ERYTECH soumet à l’EMA une demande d’autorisation de mise sur le marché pour GRASPA dans le traitement de la Leucémie Aiguë Lymphoblastique

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Erytech Pharma annonce aujourd’hui le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) centralisée auprès de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) concernant eryaspase (nom commercial : GRASPA®) pour le traitement des patients atteints de Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL).

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