ERYTECH soumet à l’EMA une demande d’autorisation de mise sur le marché pour GRASPA dans le traitement de la Leucémie Aiguë Lymphoblastique

Erytech Pharma annonce aujourd’hui le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) centralisée auprès de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) concernant eryaspase (nom commercial : GRASPA®) pour le traitement des patients atteints de Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL).

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