ERYTECH Pharma reçoit le feu vert de la FDA pour initier une étude clinique dans la Leucémie Aiguë Lymphoblastique aux Etats-Unis.

Erytech Pharma annonce avoir reçu l’autorisation de la FDA, l’agence américaine du médicament, suite à sa soumission d’IND (Investigational New Drug), pour initier une étude clinique de Phase I avec son produit, ERYASP®, de la L-asparaginase encapsulée dans des globules rouges. Cette étude clinique portera sur des patients âgés de plus de 40 ans et nouvellement diagnostiqués pour une Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL).

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