ERYTECH Pharma fait le point sur son activité réglementaire et annonce sa décision, suite aux réponses de la Food and Drug Administration (FDA), de ne plus demander d’approbation de Graspa® pour le traitement des patients atteints de LAL présentant une hypersensibilité à l’asparaginase pégylée.
ERYTECH fait le point sur son activité réglementaire
- Auteur/autrice de la publication :Marianne Duparc
- Post published:24 août 2022
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