Equipe dirigeante PHAXIAM

Thibaut du Fayet apporte à la Société une large expérience de plus de 20 ans dans l’industrie pharmaceutique et des sciences de la vie. Après avoir obtenu un MBA à l’Essec Business School en 1992, il devient Senior Managing Director pendant 6 ans chez Bossard-Gemini. À partir de 2000, il occupe des postes de Direction d’abord chez Rhône Poulenc en tant que Directeur Stratégie pendant 4 ans et puis chez BioMerieux où pendant 4 années également, il assure la fonction de Directeur marketing et stratégique. En 2008, il rejoint Transgene où il a exercé pendant 13 ans les responsabilités de Vice-Président Développement des partenariats, des alliances et de gestion des programmes, au sein de l’équipe de direction

Céline Breda a débuté sa carrière chez Sanofi Pasteur en France et aux Etats-Unis, puis a rejoint en 2005 la société de biotechnologie Valneva où elle a dirigé les opérations pharmaceutiques pendant plus de huit ans. Suite à la vente du site de bioproduction nantais de Valneva en 2013, elle prend en charge la Direction des Opérations de cette unité, dans un premier temps pour la société BE Vaccines, filiale du Groupe pharmaceutique indien Biological E, puis, à partir de 2019, pour la société Naobios, filiale du CDMO Clean Biologics. Elle rejoint Pherecydes Pharma en 2021 en tant que Directrice CMC.

Eric a rejoint Erytech en 2015. Eric Soyer compte plus de 20 années d’expérience à des postes de direction dans les fonctions financières et opérationnelles de sociétés publiques et privées, nouvelles comme établies notamment Directeur financier de la société EDAP-TMS et Directeur général de la filiale française du groupe, Directeur financier et de Directeur des systèmes d’information d’un leader français des maisons de retraite et des établissements de soins de suite, et Directeur financier et Directeur juridique d’une grande société d’assurances française. Il a débuté sa carrière en qualité de contrôleur financier au sein du Groupe Michelin. Eric Soyer a obtenu un Executive M.B.A. à HEC Paris, un M.B.A. de l’Université du Kansas aux États-Unis et est diplômé de l’ESC Clermont en France.

Karine a rejoint Erytech Pharma en septembre 2017, où elle a dirigé le business development & licensing pour soutenir la valorisation des produits en développement, établir des programmes collaboratifs de partenariats, accords de licence, et piloter la veille stratégique. Elle est nommée directrice de l’innovation et de la valorisation en 2022. Dans ce rôle, elle dirige l’équipe de recherche et développement préclinique d’Erytech et les activités d’innovation externe et le business development, avant de devenir Chief Business Officer suite à la fusion en juin 2023. Titulaire d’un PhD en Biologie Moléculaire et Cellulaire, elle a démarré sa carrière en tant que chercheuse en charge des programmes de R&D dans la société à but non lucratif Généthon (France), dédiée au développement de thérapies géniques pour les maladies rares, où elle a acquis une expérience approfondie du développement de produits innovants dans le domaine de la thérapie génique. Elle a ensuite rejoint la direction scientifique de l’AFM-Téléthon pour soutenir la détection, la valorisation et le suivi des projets innovants à financer dans le domaine des maladies rares.

Le Dr Pascal Birman possède 30 ans d’expérience dans le domaine de la recherche médicale et du développement pharmaceutique, notamment dans l’endocrinologie et les maladies métaboliques. Après une carrière de médecin au sein de l’AP-HP (1981-1990), il a rejoint le groupe Servier en tant que Chef de projets internationaux, puis a assuré les fonctions exécutives de Directeur de recherche thérapeutique et de Directeur opérationnel clinique pour l’Europe et l’Asie. En 2004, le Dr Birman a rejoint le groupe pharmaceutique Ipsen où il a évolué pendant 13 ans à plusieurs postes clés jusqu’à devenir le Vice-Président des Programmes de développement clinique mondial.

Frédérique a acquis une première expérience dans un environnement clinique et de recherche avant de s’orienter vers les entreprises pharma/biotech. Elle y a mis à profit sa formation de pharmacien et d’ingénieur en biotechnologie pour gérer la production puis le développement pendant dix ans (MSD Chibret, puis Europhartech). Par la suite, elle a occupé le poste de Responsable Adjoint AQ/PQ, y compris l’unité réglementaire, chez CARBOGEN AMCIS. Puis, elle a été choisie pour concevoir et mettre en œuvre le système de qualité de 4D Pharma, gérant également les soumissions d’IMPD. Elle a fondé 5QBD-Biotech, une société de conseil en qualité et réglementation, appliquant les approches QbD et lean et guidant les small biotechs sur les stratégies réglementaires (LBPs, ATMPs….). En 2020, elle devient directrice de la qualité et des affaires réglementaires chez Pherecydes Pharma, en liaison avec les équipes transversales sur le développement clinique des bactériophages, y compris le développement du test de diagnostic in vitro (Phagogram).

Avant de rejoindre la société en 2007, Jérôme était Responsable AQ / Production au sein de Skyepharma et Laboratoire Aguettant. Jérôme est Docteur en Pharmacie et titulaire d’un diplôme d’Ingénieur Chimique option Génie Biopharmaceutique : production cellulaire de l’École Polytechnique de Montréal.

Cindy est microbiologiste, experte en bactériologie. Elle a obtenu un Doctorat à l’Institut Pasteur (Paris) sur la résistance aux antibiotiques, la virulence et la diversité génétique de Klebsiella. Elle a également travaillé sur d’autres pathogènes majeurs en clinique humaine tels que la listeria et le staphylocoque doré. Avant de rejoindre PHAXIAM Therapeutics, Cindy a développé des nouvelles méthodes de phage display et acquis une solide connaissance sur la biologie et la génomique des bactériophages. Son expérience internationale (UMC Utrecht, Pays-Bas) l’a amenée à gérer des collaborations de recherche et développement à perspective.